（一）申请

江苏省辖区内中药配方颗粒生产企业收集、梳理外省（自治区、直辖市）省级药品监督管理部门已发布的省级中药配方颗粒质量标准，向江苏省药品监督管理局提出转化为江苏省中药配方颗粒试行标准的申请（申请资料目录见附件1）。申请中应包括以下内容：

1.拟申请转化品种的所有外省（自治区、直辖市）省级药品监督管理部门已发布的省级中药配方颗粒质量标准。

2.同品种外省质量标准每一项内容的详细比对列表。

3.申请单位拟定的转化标准草案。

4.申报资料真实性承诺书（加盖公章）。

（二）审查

江苏省药品监督管理局审评中心对企业申请转化的标准进行审查，择优拟定为江苏省试行标准。必要时，组织专家审核。

（三）公示

江苏省药品监督管理局对审查通过的试行标准进行公示。江苏省药品监督管理局审评中心根据公示期内反馈意见对江苏省中药配方颗粒试行标准进行修订。

（四）发布

江苏省药品监督管理局对江苏省中药配方颗粒试行标准进行发布，并报国家药典委员会备案。

三、工作要求

（一）试行标准自发布之日起施行，有效期为二年。

（二）标准试行期间，如相应的中药配方颗粒国家药品标准颁布实施，试行标准即行废止。

（三）标准试行期间，江苏省辖区内中药配方颗粒企业可按《江苏省中药配方颗粒试行标准转正申报资料要求（试行）》申请标准转正（申请资料目录见附件2），申请期限应在有效期届满前六个月。

（四）试行标准有效期届满、转正或废止后，企业不得按试行标准生产。