8月5日
国家药监局药品审评中心发布
《关于开发适宜药品包装
规格的指导原则(征求意见稿)》
进行公开征求意见
《征求意见稿》介绍药品适宜包装规格的总体考虑,鼓励药品注册申请人在药品开发设计阶段选择适宜的包装规格,同时提出,已上市药品需变更包装规格的,可按照《药品上市后变更管理办法(试行)》及相关技术指导原则进行申报。
《征求意见稿》阐述药品适宜包装规格设计的一般考虑,提出药品包装规格应满足三个维度的需求。
满足功能需求方面,建议基于疾病急慢性特点、用法用量和用药疗程进行设计;
满足方便医患使用的需求方面,对于供患者自行使用的药品(如门诊患者用药)和仅供医疗机构使用的药品(如住院患者用药),从不同角度提出了包装规格设计时所考虑的因素,同时提出优化药品生产日期、有效期等信息标注的相关内容;
满足经济学需求方面,建议药品包装规格尽可能简单实用,方便患者用药、避免浪费和环境污染。
对于仅供医疗机构使用的药品,《征求意见稿》鼓励药品注册申请人根据临床需求开发适宜的大包装规格,尽量简化这类药品的临床用药最小单元的包装形式,减少医护人员拆包装及时间浪费。
来源:国家药监局药品审评中心、重庆药品监管
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