9月9日-11日，中国医药物资协会医药企业合规经营培训班第一期在国家药品监督管理局高级研修学院成功举办。
此次培训吸引了来自全国各地50多家医药研发、生产、零售企业董事长、总裁及相关负责人参加学习。课程紧扣政策法规深度解读、药品集中采购政策分析、智慧监管趋势与应用、执业药师队伍建设等多个实用领域，提升医药企业合规经营水平，推动行业健康有序发展。
10日，中国医药物资协会医药企业合规经营培训班第一期举行开班仪式。
国家药品监督管理局高级研修学院副院长房军，中国医药物资协会荣誉会长刘忠良、常务副会长/广东中康福国药集团有限公司董事长唐贤敏、常务副会长/江苏知原药业股份有限公司副总裁田志会、党支部书记周立、监事长何仁财、副会长吴宝才、刘美君、王李珏、兰增金、袁武杰、陈正文、何东虎、许红磊、高畅、高登胜、焦之习、宋雪萍、朱开才、钱双喜、邢守威以及医药研发、生产、零售企业董事长、总裁及相关负责人出席开班仪式。
房军主持开班仪式，并简要介绍高级研修学院相关情况。学院成立于1984年，是国家药品监督管理局直属教育培训机构。此次培训班也是学院与中国医药物资协会的首次合作，双方高度重视，并就课程设计进行细致研讨，随着国家医药政策的更新，培训工作将逐步推进并不断完善，也期待与协会进一步拓展合作深度，学院也将以“最优质的师资、最急需的课程、最规范的管理”为全系统和行业提供高品质的监管能力教育培训服务。
中国医药物资协会副会长、广东阿康健康科技集团有限公司董事长王李珏致辞时表示，医药行业是守护人民健康的崇高事业，合规经营是企业生存发展的生命线和基石，提升合规意识，牢固树立合规防线成为行业的迫切需求。本次培训班正是协会系统性、专业化培训工作的全新起点，为会员企业的可持续发展注入智力支持。希望各位学员珍惜此次机会、潜心求学、知行合一、交流互鉴，相信通过两天系统而深入的学习，大家必将收获丰硕。未来，协会还将不断丰富培训形式、拓展课程体系，携手各方共同推动医药行业迈进更高质量、更高效率、更加公平的发展新阶段。
首都医科大学国家医疗保障研究院院长助理、价格招采室主任蒋昌松在题为《药品集采机制及医保政策介绍》的专题授课中，基于详实数据分析了国际处方药的使用结构，并系统阐释了我国药品集中带量采购机制的设计逻辑、核心规则及典型案例。
他指出，集中采购政策作为我国医保改革的关键举措，覆盖范围持续扩展，涉及品种日益增多。面对政策执行过程中出现的新挑战与新问题，应通过强化质量监管、引导企业理性报价以及尊重临床选择等多方面协同优化，持续统筹兼顾患者、医疗机构和医药行业等各方利益。
上海交通大学讲席教授、国务院反垄断反不正当竞争委员会专家咨询组成员王先林作了题为《医药行业适用〈反垄断法〉解读》的专题报告。他在报告中系统阐述了《反垄断法》的基本制度及其在医药领域的实施现状，指出近年来医药行业已成为我国反垄断执法的重点领域，执法活动正不断向纵深推进。
王先林教授详细介绍了“垄断协议规制制度”“滥用市场支配地位规制制度”以及“经营者集中控制制度”等核心条款，并结合典型案例进行了深入解析，并就医药企业如何加强反垄断合规工作提出建议，强调应健全企业反垄断合规体系，提升合规意识，着力构建具有核心竞争力的可持续发展格局。
国家药监局信息中心有关专家围绕《药品智慧化监管新技术的探索应用》作专题授课，系统介绍了当前药品追溯体系、企业数字化转型等信息化监管手段的实际应用与前沿发展趋势。她强调，面对日益数字化的监管新环境，医药企业应主动把握技术变革趋势，加快内部业务流程优化与管理升级，切实履行产品质量主体责任，共同构建药品安全社会共治新格局。
此外，还邀请到药品监管有关工作负责同志、执业药师领域有关专家针对药品经营环节监管、推进实施执业药师制度、药品生产监管工作重点等主题进行授课。
作为本次培训的重要环节，国家药监局相关司局负责同志与参训企业家学员举行专题座谈，针对药品生产监管与流通监管政策以及企业经营中遇到的实际问题，开展面对面的深入交流，听取企业意见建议，并就当前政策要点进行细致解读，共同推动监管政策落地实施。
医药企业合规经营培训班的成功举办，是中国医药物资协会积极构建“学习型平台”的重要举措，立足行业发展趋势，充分发挥行业协会的桥梁与引领作用，协同国家相关部委权威资源，为会员企业系统赋能，推动行业在合规框架下实现创新发展。
展望未来，协会将持续拓展培训领域，围绕合规经营、新药注册与研发等关键议题，深入开展系列课程，不断提升企业的合规水平和核心竞争能力，共同推进医药市场向更加安全、健康、高效的方向稳步发展。
来源：中国医药物资协会
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